西宁肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受治疗,希望了解当前方案是否适合您的人。
- 治疗后需要定期监测,希望能更早发现变化的人。
- 家人有肿瘤相关情况,希望了解自身相关风险评估的人。
- 在西宁寻求更精准治疗方案的人。
- 希望系统了解自身相关情况,为健康管理提供参考的人。
- 对常规检查有疑虑,希望通过基因层面获得补充信息的人。
这个检测能查出什么?
想象一下,身体内的变化有时候会留下微小的信号,就像大海里漂浮的信使。这项检测就是去捕捉血液中这些来自细胞的信号片段(ctDNA)。我们通过新一代测序技术,集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。这包括能评估免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及影响化疗效果的基因。它能发现基因层面的特定变化,为您判断哪些靶向药物可能更有效、评估预后、并监测治疗后的动态提供关键参考。这项检测有很高技术价值,但它也有局限,比如信号浓度极低时可能检测不到,且主要针对已知的120个基因,不能覆盖全部可能性。其结果需要由专业人员结合您全面的情况来解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。您只需要提供大约10毫升的全血样本,就像一次普通的抽血检查。通常不需要严格空腹,但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员在西宁的合作网点或您指定的地点完成,只需几分钟,仅有轻微的针刺感。如果您不便前往,部分机构也支持采样包邮寄服务,您可以按照指引完成采样后寄回实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测在专业实验室内采用经过严格验证的技术流程进行,对血液中特定基因变化的检测具有高度的技术准确性。它本身是一项安全的分析服务,仅对您提供的血液样本进行检测。请您理解,任何检测方法都存在技术极限。当血液中的目标信号浓度极低时,有可能无法有效检出。检测报告提供的是基于基因层面的信息,它是一项重要的参考,但不能替代医生的综合判断。如果结果提示需要关注,或与您的状况不完全吻合,专业人员会建议您结合影像学等其他检查方式进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元,需个人承担,不支持医保结算。
- 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,可适量饮水。
- 近期若输过血,请务必提前告知顾问,可能影响采样时间建议。
- 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告和解读通知。
- 报告为专业医学资料,解读环节非常重要,请务必参与。
- 请妥善保管纸质或电子版报告,作为您个人健康档案的一部分。
- 检测结果具有个人参考价值,不建议直接用于他人。
- 如在西宁以外采样,请确认采样机构资质与物流的可靠性。
用户评价 (13条,均分5.0)
检测前需要填一些表格和知情同意书,工作人员会引导到专门的填写区,有台灯、有范例,不会挤在柜台前,这个设计考虑得很周到,体现了管理的秩序感。
机构回复
谢谢您注意到这个细节。有序、独立的填写空间是为了保障信息填报的准确与从容,避免匆忙中的错漏,感谢您的认可。
为了给胃癌晚期的母亲寻找一线生机做的检测。除了标准报告,还额外收到一份‘患者援助信息汇总’,整理了相关药物的慈善援助项目申请渠道。虽然检测本身是科学的,但这多出来的一点关怀,让我们在艰难时刻感到温暖。
机构回复
我们深知抗癌之路不易,除了前沿的科学,有时一些切实的资讯支持同样重要。能为您提供些许便利和温暖,是我们的荣幸。请多保重。
报告出来速度真的惊喜,不到一周就拿到了,比预想的快很多。报告内容很详细,不仅有具体的基因突变列表,还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了,还附了专业解读。虽然有些术语看不懂,但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点,对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下,优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成,力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。
报告出来后,可以在线授权分享给指定医生,这个功能太实用了!不用我们拿着纸质报告跑来跑去,直接让主治医生在电脑上看,清晰又方便。数字化这方面做得挺超前的。
机构回复
很高兴这个功能为您带来了便利!无缝连接检测与诊疗环节,让数据高效、安全地服务于临床决策,是我们产品设计的重要考量。感谢您的肯定!
我是二次检测,对比一年前的结果看变化。这次报告不仅快,还把两次的关键突变和丰度做了对比图表,动态变化一目了然,对判断病情进展和耐药情况特别有帮助。专业性体现在这种细节里。
机构回复
谢谢您的长期信任。动态监测对比是我们检测的重要应用场景。提供直观的对比分析,正是为了帮助医生和患者更精准地评估疗效和调整策略。我们会坚持做好这些细节。
给爸爸做的,用于靶向用药参考。一开始还担心血液检测不准,但报告出来后,和半年前取的组织结果关键靶点一致,这下放心了。解读的遗传咨询师电话讲解得很耐心,把复杂的基因术语用大白话解释清楚了。整个流程高效又靠谱。
机构回复
很高兴检测结果能印证之前的发现,增强了您的信心。我们坚持高标准质控,确保血液与组织检测结果的一致性。专业的遗传咨询也是服务的重要部分,能帮到您就好!
父亲是肺癌晚期,医生说可以考虑靶向药,但必须先做基因检测。抽血检查很方便,避免了再次穿刺的创伤。报告出来很快,5个工作日就收到了,而且非常详细,把匹配的药物、临床试验和研究数据都列了出来,医生直接就能参考用药方案了。对于我们家属来说,这就是救命稻草。
机构回复
感谢您的信任!很高兴我们的快速检测和详尽的报告能为您的父亲和主治医生提供明确的用药指导。检测的无创性确实能为很多不耐受穿刺的患者提供便利。祝治疗顺利!
我爸爸是胃癌走的,所以决定做家族史筛查。最打动我的是,咨询顾问特地提醒我,报告出来后会通过专属加密通道发送,还让我设置了查询密码,说不建议用公共电脑查看。这种处处为隐私着想的细节,真的让人觉得钱花得值。
机构回复
感谢您的细致反馈。确保报告安全、私密地交付到您手中是我们的核心工作之一。除了加密传输和密码保护,我们也建议您妥善保管纸质报告。家族健康管理任重道远,我们会持续为您提供安全的服务。
妈妈肠癌手术后半年,这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象,毕竟比影像学能更早发现。结果很好,没查到突变,全家都松了口气。整个过程简单,就抽一管血,对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴!您说得非常对,ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享,祝阿姨身体健康!
报告解读服务是额外的,但我觉得这个钱花得值。不仅有电话解读,还生成了一份图文并茂的概要,标出了关键突变和对应的药物信息,让我在和医生沟通前心里更有底了。流程上的增值服务做得不错。
机构回复
很高兴我们的解读服务能帮助您更好地理解报告并与医生沟通。让复杂的基因数据转化为易懂、 actionable 的信息,正是我们解读服务的核心价值所在。感谢您的选择!
我父亲是肝癌,报告展示的肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)结果很清晰,解读时专家还详细解释了这些指标对免疫治疗的意义,并列出了相关的临床研究数据。让我们对免疫治疗这个选项有了具体的认识。
机构回复
是的,全面评估靶向和免疫治疗潜力是现代肿瘤基因检测的重要方向。很高兴我们的解读能帮助您系统地了解这些生物标志物的临床价值。
我是健康人群,但有家族癌症史,一直担心遗传风险。这次检测主要是出于预防目的,想了解自己有没有遗传相关的胚系突变。报告出来是阴性,心里的石头放下了很多。同时我也了解了更多关于癌症筛查的知识,服务很专业。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行健康管理。对具有家族史的人群而言,了解遗传风险并进行针对性筛查非常重要。很高兴能为您提供可靠的信息支持,祝您和家人健康!
妈妈是胃癌患者,医生推荐做这个检测看看靶向药机会。我们家属对流程一窍不通,全程都是客服小姐姐一步步教怎么预约抽血、寄送样本,特别细致。报告出来前还主动提醒我们注意接听解读电话,这种主动服务让人安心。
机构回复
陪伴家人抗癌非常不易,能为您分担一些流程上的琐事是我们的荣幸。祝愿阿姨治疗顺利,我们的医学团队会持续为您提供专业的报告解读支持。
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