西宁子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变，为用药指导和病情监控提供参考。
适用人群
- 在西宁已诊断为子宫内膜癌，希望寻找靶向药物机会的您。
- 在西宁接受治疗后，需定期监控复发风险的您。
- 在西宁有子宫内膜癌家族史，希望进行风险评估的您。
- 在西宁初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征的您。
- 在西宁常规治疗效果不佳，寻求更多治疗可能性的您。
- 在西宁关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。
检测内容
这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段（ctDNA），并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变，评估与化疗疗效相关的基因信息，同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因，为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解，这是一种高灵敏度的筛查技术，其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读，并不能替代组织病理学诊断的全部作用。
检测流程
过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血，放入专用的采血管中即可。无需空腹，采样过程与常规抽血无异，几分钟即可完成，仅有轻微针刺感。在西宁的合作机构可直接采样，部分情况下也支持采样包邮寄服务，具体可详询工作人员。
准确性说明
检测采用高通量测序技术，在专业实验室流程下进行，技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号，具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉，任何检测技术均有其灵敏度范围，极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策，务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。
详细流程
- 在西宁进行前期咨询，确认检测意向并签署知情同意书。
- 安排时间，在西宁指定地点由专业人员采集血样。
- 血样经规范包装，低温冷链运输至中心实验室。
- 实验室对血样进行处理，提取其中的循环肿瘤DNA。
- 对DNA进行建库与高通量测序，获取基因序列信息。
- 生物信息学团队分析数据，识别有意义的基因变异。
- 由专业人员审核并生成图文并茂的检测报告。
- 报告生成后（约10个工作日），通过安全渠道发送给您。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查120个基因，是不是比只查几个基因更好？
- 是的，覆盖基因更广，信息更全面。不仅能寻找常见的靶点，还能同时评估化疗敏感性、遗传风险（如林奇综合征）和免疫治疗疗效（MSI），一次检测提供多方面的决策支持，性价比更高。
- 除了抽血，还需要提供肿瘤组织样本吗？
- 本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下，如果医生有综合判断的需求，可能会建议同步提供组织样本进行比对，但这并非此项检测的强制要求，具体请遵医嘱。
- 这个价格能开发票吗？发票项目是什么？
- 可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节，您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
- 报告上写着“基因突变丰度低”，这是什么意思？严重吗？
- “突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读，单独看这个指标无法直接判断严重程度，但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
- 我的基因信息和个人隐私，你们怎么保证安全？
- 我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成，全程采用独立编码，信息严格加密。未经您的明确授权，我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
- 采样前无需特殊准备，保持正常饮食作息即可。
- 请确保采样管标签信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况微调。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
- 报告解读仅供参考，不能直接作为唯一的治疗依据。
用户评价 (13条，均分4.8)
陪同家人来做检测。等候区有充电插座和USB口，考虑很周到。看到工作人员在接待间隙，还会用消毒湿巾擦拭台面，这些小细节让人觉得卫生管理严格。整体给人一种高效、现代、值得信赖的印象。
机构回复
感谢您观察到这些细节。严谨的清洁消毒和人性化的便利设施，都是我们日常运营的基本要求。能给您带来信赖感，我们倍感欣慰。
因为家族史来做风险评估。采样点周末也营业，对我这种上班族太友好了。人不多，不用请假。整个过程半小时搞定，效率高。报告提示有风险突变，已预约进一步检查，算是防患于未然。
机构回复
很高兴我们的时间安排为您提供了便利。对于有家族史的人群，早筛早诊意义重大。请您根据报告建议并结合临床医生指导进行后续管理，我们愿持续提供支持。
爸爸胃癌刚做完手术，妈妈又查出来子宫内膜癌，家里一团乱。做这个检测最怕信息泄露让老人有心理负担。顾问小哥全程电话沟通，没乱加微信，资料也是密送，连缴费都是专用通道，感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您在家庭困难时期选择我们。我们深知医疗信息的敏感性，因此所有沟通和交付渠道都经过安全设计，旨在最大限度减少信息暴露，为您和家人提供一个安心的服务体验。
流程整体不错，隐私保护的感觉很到位。就是预约解读医生的时间不太好约，等了几天。如果能增加一些线上文字答疑的渠道（当然也要保证安全）就更好了，电话有时不方便。
机构回复
感谢您的反馈。解读医生资源紧张确实存在，我们正在扩大专业团队。关于安全渠道的文字答疑，我们正在评估可行性，确保安全的前提下提升服务可及性。
二次手术前做的，想更全面了解病情。抽血是上门服务的，对于我这种术后行动还不便的人来说简直是福音！检测公司协调很快，第二天就安排人来家了，特别感激。
机构回复
能为术后行动不便的患者提供上门采血服务，解决您的实际困难，我们感到非常荣幸。祝愿您后续治疗顺利！
为了靶向用药参考做的检测。流程很顺畅，但感觉从抽血到出报告的等待时间比我预期的要长几天。不过好在等待期间客服没有失联，每次问都有回应。希望以后效率能再提高点。
机构回复
感谢您的理解与反馈。我们深知等待结果时的焦急，因检测环节复杂，有时确实需要更审慎的时间。我们已投入更多资源优化检测流程，力求在保证准确性的前提下缩短周期。感谢您的耐心！
体检发现肿瘤标志物升高，心里很慌。医生推荐这个检测做初步排查。价格确实比普通体检项目高出一大截，但为了搞清楚状况硬着头皮做了。结果是阴性，虚惊一场。虽然心疼钱，但换来的是彻底的安心和后续不必要的检查，长远看省钱了。
机构回复
感谢您的选择！“排除风险”同样是检测的重要价值。能为您带来安心，避免过度医疗，我们感到非常高兴。请继续保持良好体检习惯！
咨询时，顾问没有一上来就推销，而是先仔细问了我妈妈的病情阶段、治疗历史，然后才分析这个检测目前对她而言能解决什么问题，不能解决什么问题。这种基于实际情况的分析，比盲目吹嘘检测有多厉害让人信服得多。
机构回复
非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持“以患者为中心”的咨询原则，确保每一次推荐都是基于临床需求和实际价值的审慎判断。帮助用户做出明智的选择，是我们最重要的责任。
我血管比较深，以前抽血常要扎两三次。这次抽血的老师经验老道，摸了一下就找准了，一针见血，真的没啥痛感。技术好坏真的差别很大，这次体验很棒。
机构回复
非常感谢您对我们采血技术的肯定！我们对采血员有严格的实操培训和考核，针对各种血管情况都有应对方案。您的满意是我们持续精进的动力。
检测本身很有价值。不过邮寄给我的纸质报告包装可以再优化一下，就是一个普通文件袋，感觉和这个检测的重要性不太匹配，如果能更精致、更有隐私保护性就好了。当然，这是小问题。
机构回复
感谢您的细心建议！我们非常重视用户收到的每一份材料的质感与隐私安全。我们正在设计新版报告封装，会采用更牢固、更注重隐私保护的材料，敬请期待。
报告内容非常详细，有突变点位、用药解读、临床试验推荐。但对非专业人士来说信息量太大了，我自己看了半天没完全懂。好在有解读服务，电话里老师划了重点。
机构回复
我们理解专业报告的阅读门槛。因此配套了专业遗传咨询师的解读服务，帮助您抓住关键信息。未来我们会尝试提供简版摘要，感谢您的建议！
给家人做的，整体满意。就是觉得价格确实不便宜，如果能针对经济困难的家庭有一些补贴或分期政策就更好了。不过服务是没得说，客服耐心解答了我所有疑问。
机构回复
感谢您的肯定和建议。我们一直关注检测的可及性问题，并已与部分公益机构合作开展援助项目。如果您有需要，可以私信我们了解相关申请渠道。我们会努力为更多家庭提供支持。
作为肺癌家属，最怕的就是没人理。这次体验完全相反，从下单到解读，每个环节都有人主动联系我，告诉我下一步该做什么。这种‘被安排得明明白白’的感觉，在慌乱中给了我们很大的支撑。
机构回复
您的感受对我们至关重要。在困难时期，清晰的服务指引和主动的沟通是我们应该做到的。感谢您的信任，我们会坚持这份细致和主动，陪伴每个家庭度过难关。
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