西宁BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊乳腺癌、卵巢癌等,需寻求靶向药或化疗指导的您。
- 有乳腺癌、卵巢癌家族史的西宁人士,想评估自身遗传风险。
- 已进行肿瘤治疗,想了解基因突变状态以评估后续治疗的您。
- 希望进行肿瘤风险早期健康管理的西宁健康人士。
- 前列腺癌、胰腺癌患者,希望获取更全面的用药参考信息。
这个检测能查出什么?
这项检测如同一次对您基因蓝图中特定区域的深度排查。它专注于BRCA1和BRCA2这两个与多种癌症风险密切相关的基因。通过基因测序,它能发现两种关键突变:一是来自父母的“胚系突变”,这属于与生俱来的遗传背景,能帮助评估您未来患乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的遗传风险;二是肿瘤细胞特有的“体系突变”,这有助于指导已确诊肿瘤的靶向用药和化疗选择,例如是否适用特定的靶向药物。需要说明的是,它仅针对BRCA1/2基因,不覆盖所有癌症相关基因;检测结果能为决策提供重要参考,但不代表绝对的患病预言。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据自身情况选择提供石蜡切片、新鲜组织或一管全血。若选择抽血,不需要空腹,过程类似常规体检抽血,稍有针刺感,几分钟即可完成。您可以在西宁合作的机构完成采样,或通过邮寄样本的方式检测,非常便捷。具体采样类型需与顾问确认,以确保样本符合检测要求。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,具有很高的准确性,能够可靠地识别BRCA1/2基因的已知和大部分未知突变。检测过程仅对您提供的样本进行分析,安全无创。若检测发现特定基因突变,其结果是明确的。但任何技术都有其局限性,极少数情况下可能存在检测范围外的复杂变异无法检出。如果您的个人或家族史提示高风险而本检测未发现突变,建议咨询专业人士,综合评估是否有必要进行更广泛的基因检测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为6900元,不支持医保报销。
- 报告出具时间通常为自实验室收到合格样本后10个工作日。
- 请确保提供的样本信息(如姓名、样本类型)准确无误。
- 检测前充分了解其目的、意义及局限性。
- 检测结果建议在专业人士指导下解读,用于健康管理参考。
- 保存好纸质或电子版报告,以备后续健康咨询使用。
- 若对采样流程有疑问,请及时联系顾问或采样机构。
用户评价 (13条,均分4.9)
爸爸是胰腺癌,我为了评估自己和孩子的风险来做检测。售后让我印象深刻的是,他们不仅给了我报告,还给我整理了一份针对‘突变携带者家属’的健康管理清单PDF,包括不同年龄段的筛查项目推荐和保险注意事项。这份贴心的额外资料,省了我自己到处查资料的功夫,非常实用。
机构回复
您提到的这份清单是我们遗传咨询团队精心整理的科普资料,能对您有所帮助真是太好了。家族健康管理是长远之事,若有任何更新信息,我们会第一时间分享给您。
我BRCA2胚系突变阳性,报告除了风险预警,很大篇幅在讲“主动健康管理”,给出了非常具体的、分年龄段的体检项目表和频率建议,甚至包括了生活方式调整。感觉它不是一份冷冰冰的报告,而是一份长期的健康管理指南。
机构回复
您的理解非常准确。检测的终点不是一份报告,而是开启一个科学管理的起点。我们希望通过全面、前瞻性的健康管理建议,赋能您积极应对,拥抱健康生活。与您同行。
决定二次手术前做的检测,想为手术方案提供依据。咨询时我特别紧张,怕结果不好。咨询师没急着推销,先认真听我讲完病情和顾虑,然后一步步分析检测能解决什么问题。态度真诚,让我感觉这是医疗建议,不是商业销售。
机构回复
感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终坚持医疗属性优先,一切建议以临床价值为出发点。您的信任至关重要,希望检测结果能为您的治疗决策提供有力支持。
报告内容很专业,但部分图表和术语对我们非专业人士还是有点门槛。虽然解读环节会讲,但如果报告里能多一些针对关键结果的“通俗版小结”或“提示框”,自己回顾时会更方便。
机构回复
非常宝贵的建议!我们已在规划报告版本的优化,包括增加通俗化小结和可视化提示,让用户在不同场景下都能更轻松地理解核心信息。感谢您帮助我们完善产品。
检测本身没得说,准确快速。就是觉得价格稍微有点高,如果能纳入更多地方的医保或者有一些针对经济困难患者的补助项目就更好了。当然,理解高技术有成本,只是提个希望。报告内容和售后服务都是五星水平。
机构回复
衷心感谢您的理解与建议。我们一直在积极与各方沟通,推动检测的可及性。同时,我们也有公益援助项目,符合特定条件的患者可以申请。详情可咨询我们的服务中心。
我是主治医生推荐来做的,用于靶向用药参考。对接的医学顾问非常专业,跟我电话沟通了快半小时,把我对报告里一些专业术语的疑问都解释透了,还结合我爸的病情分析了可能性。这种深度沟通让我觉得这钱花得值,不止是拿份报告。
机构回复
感谢您的高度评价。我们深知,一份基因报告必须结合临床解读才能真正发挥作用。我们的医学顾问团队正是为此而设,很高兴能为您提供有价值的深度解读服务。
检测后收到一条短信,提醒我妥善保管报告和编号,并警告不要轻信任何自称能提供附加服务的来电。这种主动的防诈骗提示,让我(乳腺癌术后)感到他们不仅在保护数据,也在保护我。
机构回复
是的,我们希望能为您筑起全方位的防护墙。保护数据安全的同时,提醒您防范潜在风险也是我们的责任。感谢您的肯定!
带孩子一起来做家族史筛查,孩子有点害怕。护士阿姨特别有爱心,拿出小贴纸奖励他,还夸他勇敢。给孩子用的是专门的儿童采血针,速度快,孩子还没来得及哭就结束了,体验很棒。
机构回复
能为小朋友带来一次不恐惧的检测体验,我们感到非常高兴!我们备有适合儿童的物料和安抚方案,感谢您全家人的信任,祝家人健康!
我阿姨和妈妈都有乳腺癌,我检测出了突变。后续服务里,他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表,还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了,省去了大量查资料和打听的时间,直接就有了方向。
机构回复
能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考,我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新,希望能持续为您提供支持。
我爸爸确诊肺癌后,医生建议做基因检测看看有没有靶向药机会。我同时给他做了这个共检测,想全面了解一下。咨询顾问非常负责,不仅解释了检测内容,还提醒我体系突变对爸爸当前治疗的意义更大,胚系结果则关系到我们子女,让我一下子明白了重点。
机构回复
很高兴我们的咨询能帮助您抓住重点。共检测的价值就在于同时关照患者当下的治疗与家族未来的风险。我们顾问的目标就是帮您理清不同结果的不同用途,感谢您的反馈。
东西是好的,服务也细致,就是价格确实偏高,希望能有更多普惠的套餐或者分期付款的选择。另外,报告虽然厚厚一本,但对我这种非专业的人来说,最核心的结论和建议如果能用一页纸单独总结一下就更好了,现在得在一堆信息里找重点。不过客服跟进确实到位,有问必答。
机构回复
衷心感谢您中肯的评价。关于价格和支付方式,我们一直在探索更灵活的方案,会认真考虑您的建议。关于报告摘要,我们新版报告已增加‘核心结论概览’页,您可以联系客服获取新版格式。
因为家族里有好几位亲人患癌,我下决心来做一次筛查。预约咨询的过程很顺畅,顾问没有硬推销,而是根据我的家族史给出了专业的检测建议。采血点离我家很近,周末也能约,抽血的护士手法很好,一点不疼。就是等待报告的那两周心里有点七上八下的。
机构回复
感谢您的选择。我们致力于提供专业、无压力的咨询服务。理解您等待报告的焦虑心情,目前报告周期已是我们优化流程后的时效,未来我们会继续努力提升检测效率。感谢您的耐心与信任。
刚开始觉得报告太专业看不懂,有点焦虑。但附录里的“术语解释”和“常见问题”做得特别好,几乎把我疑惑的点都覆盖了。我先自己看了附录,再听解读,效率高了很多,也能问出更深入的问题了。
机构回复
您的方法非常好!我们精心编制附录,正是希望帮助用户先进行自我学习,从而能与顾问进行更高效、深入的交流。您的积极准备让解读服务价值最大化,为您点赞!
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